1. Учет операций с упаковками маркированных товаров, в том числе:

•  ввод данных, полученных при сканировании двухмерных штрихкодов;
•  ведение реестра контрольных идентификационных знаков;
•  формирование документов при осуществлении операций с упаковками, включая приемку на центральный (аптечный) склад, изъятие из третичной (транспортной) упаковки, перемещение по местам деятельности (хранения), выдача в подразделения (отделения), выбытие из оборота по причине уничтожения;
•  ведение журнала операций с упаковками;
•  учет товарных запасов упаковок; •
• формирование товарных документов на поступление, перемещение, выбытие (при наличии модуля «Централизованное материально-техническое снабжение»).

• 2. Ведение картотеки лекарственных препаратов (далее – ЛП), обеспечивающей их учет в разрезе дозировок, лекарственных форм, международных непатентованных наименований; производителя; уникального регистрационного номера GTIN. Реализовано автоматическое заполнение данных в соответствии со справочником ЕСКЛП. Предусмотрена связь со справочником номенклатуры товарно-учётной системы, например, модуля «Централизованное материально-техническое снабжение».
  
  3. Обмен данными с ФГИС МДЛП посредством Web-сервиса:
•  при приёмке ЛП на склад покупателем: 

• получение сведений (уведомления) об отгрузке ЛП со склада продавца (601);
• сверка фактически полученных ЛП со сведениями об отгрузке;
• подтверждение (акцептование) сведений об отгрузке (701);отказ субъекта обращения ЛП – получателя от приемки товара (252);
• oпередача сведений о приеме ЛП на склад покупателя (416);
• получение сведений (уведомления) о подтверждении (акцептовании) сведений о приёмке (607);
•  передача сведений:

• об изъятии упаковок ЛП из третичной (транспортной) упаковки (913);
• о расформировании (транспортной) упаковки (912);
• о перемещении ЛП между местами осуществления деятельности (431);
• о выдаче ЛП в соответствии с внутренними заказами отделений (531);
• о продаже ЛП в рамках розничной торговли (511);
• об отпуске ЛП по льготному рецепту (521);
• о переданных на уничтожение ЛП (541);
• о факте (в т.ч. способе и адресе) уничтожения ЛП (542);
• о выводе ЛП из оборота (по различным причинам) (552);
• об отзыве/отмене ранее совершенной операции (250);

• получение информации из реестра ЕСКЛП.

4. Для производителей ЛП и фармацевтических компаний, занимающихся дистрибуцией, предусматривается возможность передачи в ФГИС МДЛП данных о маркировке товаров при их производстве, импорте или дистрибуции («Описание ЛП в ИС Маркировка», «Ввод ЛП в оборот», «Агрегирование и трансформация (изъятие, расформирование, докладка) упаковок ЛП», «Переупаковка и перемаркировка ЛП»).