Модуль позволяет участникам оборота лекарственных средств, включая медицинские организации, автоматизировать учет движения маркированных товаров и передачу всех необходимых данных в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). ПП можно использовать на уровне субъекта РФ как единый облачный сервис с подключением региональных медицинских организаций для унификации взаимодействия медучреждений…Продолжение
В соответствии с какими НПА разработан? +
Федеральным законом № 425-ФЗ от 28.12.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2020 г. вводится обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение на территории России. Все участники оборота лекарственных средств, включая медицинские организации, должны будут подключиться к Федеральной государственной информационной системе мониторинга…Продолжение
Какие процессы автоматизирует? +
1. Учет операций с упаковками маркированных товаров, в том числе: • ввод данных, полученных при сканировании двухмерных штрихкодов; • ведение реестра контрольных идентификационных знаков; • формирование документов при осуществлении операций с упаковками, включая приемку на центральный (аптечный) склад, изъятие из третичной (транспортной) упаковки, перемещение по местам деятельности (хранения), выдача в подразделения (отделения), выбытие…Продолжение